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                  八角茴香油的提取
                  2015/3/14 14:04:15

                   

                  本品為木蘭科植物八角茴香Illicium verum Hook.f.的新鮮枝葉或成熟果實經水蒸氣蒸餾提取的揮發油。
                  【性狀】本品為無色或淡黃色的澄清液體;氣味與八角茴香類似。冷時常發生渾濁或析出結晶,加溫后又澄清。
                  本品在90%乙醇中易溶。
                  相對密度 25℃時應為0.9750.988(附錄Ⅶ A)。
                  凝點 應不低于15℃(附錄Ⅶ D)。
                  旋光度 取本品,依法測定(附錄Ⅶ E),旋光度為-+1°。
                  折光率 應為1.5531.560(附錄Ⅶ F)。
                  【檢查】 乙醇中不溶物 取本品1ml,加90%乙醇3ml,應溶解成澄清液體。
                  重金屬 取本品2.0g,依法檢查(附錄Ⅸ E第二法),不得過百萬分之五。
                  【含量測定】照氣相色譜法(附錄Ⅵ E)測定。
                  色譜條件與系統適用性試驗 以聚乙二醇20000(PEG-20M)為固定相的毛細管柱(內徑為0.53mm,柱長為30m,膜厚度為1μm);柱溫為程序升溫:初始溫度為70℃,保持3分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至200℃,保持5分鐘;分流進樣,分流比為101。理論板數按環己酮峰計算應不低于50 000。
                  校正因子測定 取環己酮適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1ml50mg的溶液,作為內標溶液。另取反式茴香腦對照品60mg,精密稱定,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,搖勻,吸取1μl,注入氣相色譜儀,測定,計算校正因子。
                  測定法 取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,搖勻,作為供試品溶液。吸取1μl,注入氣相色譜儀,測定,即得。
                  本品含反式茴香腦(C10H12O)不得少于80.0%。
                  【貯藏】遮光,密封,置陰涼處。

                   

                   
                   
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