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                  蓖麻脂肪油的提取
                  2015/3/14 14:13:30

                   

                  本品為大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟種子經榨取并精制得到的脂肪油。
                  【性狀】本品為幾乎無色或微帶黃色的澄清黏稠液體;氣微;味淡而后微辛。
                  本品在乙醇中易溶,與無水乙醇、三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混合。
                  相對密度 25℃時應為0.9560.969(附錄Ⅶ A)。
                  折光率 應為1.4781.480(附錄Ⅶ F)。
                  【鑒別】 [含量測定]項下無水硫酸鈉脫水后的上清液,作為供試品溶液。取蓖麻油酸甲酯對照品,加正己烷制成每1rnl2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法 (附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(6090℃)-乙醚-甲酸(114.50.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置碘蒸氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的黃色斑點。
                  【檢查】酸值 應不大于2.0(附錄Ⅸ N)。
                  皂化值 應為176186(附錄Ⅸ N)。
                  碘值 應為8290(附錄Ⅸ N)。
                  他種油類 取本品1g,加乙醇4ml,應澄清溶解,再加乙醇15ml,溶液不得發生渾濁。
                  【含量測定】照氣相色譜法(附錄ⅥE)測定。
                  色譜條件與系統適用性試驗 以硝基對苯二甲酸改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱(柱長為30.0m,內徑為0.32mm,膜厚度為0.5μm),柱溫為220℃。理論板數按蓖麻油酸甲酯計算應不低于2000。
                  對照品溶液的制備 取蓖麻油酸甲酯對照品適量,精密稱定,加正己烷制成每1ml0.5mg的溶液,即得(1ml折合蓖麻油酸為0.4775mg)。
                  供試品溶液的制備 取本品40mg,精密稱定,置50ml圓底燒瓶中,加入0.5molL氫氧化鉀-甲醇溶液5ml,在60℃水浴中回流30分鐘,至油滴全部消失,再加入三氟化硼乙醚-甲醇(13,mlml)4ml,回流5分鐘,冷卻,精密加入正己烷5ml,振搖5分鐘,分取正己烷,用飽和氯化鈉溶液洗滌兩次,每次5ml,放置,取上清液,置10ml具塞試管中,加1g無水硫酸鈉脫水,振搖,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,即得。
                  測定法 分別精密吸取對照品和供試品溶液各lμl,注入氣相色譜儀,測定,即得。
                  本品中含蓖麻油酸(C18H34O3)不得少于50.0%。
                  【貯藏】遮光,密封,置陰涼處。


                   
                   
                   
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